儿童的白癜风怎么鉴别 沈阳中亚夏白癜风研究所的白癜风专家告诉你: 白癜风是由于局部皮肤黑色素细胞受损导致皮肤色素脱失的皮肤病，是世界三大顽疾之一，其诊断和治疗都有很大的难度，被称为“不死的癌症”。近年来由于环境污染、食品污染不断加剧，白癜风的发病率不断升高，且发病人群具有越来越年轻化的特点。据统计，约有50%患者发病年龄在5-20岁间。目前最早报道白癜风发病时间为婴儿出生后三天。儿童白癜风由于儿童这一特殊的群体，越来越受到人们的关注和重视。
南京华夏白癜风研究所的专家就儿童白癜风的特点总结如下.
1 病因学
白癜风发病机制尚不清楚,有遗传学说,自身免疫学说,黑素细胞自身破坏学说及神经化学因子 fef 说等,但均未明确.目前,儿童白癜风的发病率呈逐年增高趋势[2].有报道显示:儿童白癜风是一种有遗传依赖的疾病,其家族史约为13.78%[3].这主要为特定的基因所决定,同卵双生子患病率增高,约23%[4].Majumber等[5]认为该病的发病原因可能是4个不连锁等位基因作用,研究者通过对美国160例临床患者调查分析,发现有家族聚集倾向性,患者Ⅰ级亲属中至少1人患白癜风的家系比例为20%,患者子女受累的几率为其他Ⅰ级亲属的1.7倍.相对危险度（RR）:患者父母为7,同胞姐妹为12,子女为36;Ⅱ级亲属的RR为1~16.对所有Ⅰ级和Ⅱ级亲属而言,其RR在5%水平有显著性,家族内白癜风发病年龄具有中度相关性（0.6%）.此外,儿童白癜风有明显的性别差异,女孩较多[6].Handa等[7]对625例发病超过10年的儿童白癜风患者进行统计,其中女孩357例,男孩268例,性别上的差异具有统计学意义.
2 临床表现
儿童白癜风临床表现同成人基本一致,为境界清楚的白斑,一般根据皮损特点可直接诊断.临床分型根据中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会色素病学组白癜风临床分型及疗效标准（2003年修定稿）如下:
2.1分为2型:寻常型和节段型,其中寻常型分为局限性,散在性,泛发性及肢端性.
①局限性:单发或多发白斑,局限于某一部位;②散在性:散在,多发白斑,常呈对称分布;③泛发性:多由散在性发展而来,白斑多,互相融合成大片不规则形,有时仅残留小片岛屿状正常肤色;④肢端性:白斑初发于人体的肢端,而且主要分布在这些部位.
节段型:白斑为一片或数片,沿某一皮神经节段支配的皮肤区域走向分布,一般为单侧.
2.2分为2类:完全性白斑和不完全性白斑.
完全性白斑:白斑为纯白或瓷白色,白斑中没有色素再生现象,白斑组织内黑素细胞消失或功能完全丧失,对2羟苯丙氨酸（多巴）反应阴性;不完全性白斑:白斑脱色不完全,白斑中可见色素点,白斑组织内黑素细胞数目减少或功能损伤,对2羟苯丙氨酸反应阴性.
2.3分为2期:进展期和稳定期.
进展期:白斑增多,原有白斑逐渐向正常皮肤移行,增大,境界模糊不清,易发生同行反应;稳定期:白斑停止发展,境界清楚,白斑边缘色素加深,没有新的白斑出现.
儿童白癜风好发部位以头颈部为主,其顺序依次为头颈,下肢,躯干和会阴.其同行反应发生率增高,可能与该年龄段儿童外界活动的机会增多,自我保护意识缺乏导致外伤增多诱发有关[10].儿童患者全身健康状况较好,与白癜风有关的自身免疫性疾病的发生率明显低于成人,但相关的自身抗体的阳性率较成人白癜风患者无显著性差异[11].但应注意的是儿童白癜风以局限性多见,多数处于进展期,预示白癜风是一种进行性发展的疾患[8].儿童白癜风仍具有独特性,出现晕痣的几率较成人高[9].有报道儿童节段型白癜风发病率明显高于成年患者[8].也有与寻常白癜风不同的发病机制,如:局部损伤因素较多,遗传率低及少伴有晕痣等.
3 诊断及鉴别诊断
白癜风与周围皮肤界线清楚,垂直下压,白斑边界更清晰.白癜风白斑处的病理表现以表皮和/或毛囊黑素细胞破坏为特征.与常见的贫血痣和无色素痣也容易混淆.
贫血痣仅是局限性色素减退,并非色素脱失,因此,下压部位与正常皮肤无明显界线,贫血痣区域有明显的“树枝样纹理”,且无扩大趋势,用力摩擦皮损,局部不发红.用玻片下压时,贫血痣会随之消失;无色素痣是某一区域黑素发育不正常,为先天形成,但并非出生后就能立即表现出来,这就是与白癜风容易混淆的原因.白癜风的生长无规律性,发展期白斑面积可增大,经正规治疗后还可缩小,周围可遗留色素沉着.而无色素痣一旦形成,大小固定,其发育快慢和增 fef 大速度与身体发育成正比.病理可见多巴阳性,黑素细胞增多.
4 治疗方法
由于白癜风的发病受遗传,免疫,精神等因素的影响,引起局部皮肤和毛囊内黑素合成出现障碍.因此,一旦确诊白癜风,可常晒太阳,使整体皮肤颜色加深,有利于白癜风的治疗.白癜风治疗的目的是为了恢复皮损处黑素细胞,使正常皮肤的外观和功能恢复,但是目前对于该病的治疗相当困难,尤其对于儿童白癜风的治疗.
4.1常规治疗中,下列方法不适合儿童白癜风:①系统长期口服皮质类固醇激素:长期会出现系统或局部的副作用;②PUVA:具有一定的光毒副反应,12岁以下儿童不宜;③手术移植法:儿童难以配合.
4.2 常规治疗中,适宜儿童的治疗方法如下:
4.2.1 局部外用低,中效皮质激素;此为儿童白癜风的首选疗法.主要适用于小的局限性皮损和儿童白癜风,尤其是手,足,手指,唇和口周等处皮肤.卤米松霜,0.05%丙酸氯倍他松或0.1%醋酸曲安西龙等外用,2次/天,颜面部皮损疗效最好,颈部次之,身体其他部位较差.
4.2.2 免疫增强剂;口服左旋咪唑,100mg/天,每周连续2天,适用于治疗局限性进展缓慢的白癜风患者,与皮质类固醇激素联合使用效果更好.此外还有转移因子,多抗甲素等免疫制剂,可酌情使用.但Agarwal等[12]研究使用左旋咪唑治疗局限性进展缓慢的白癜风患者,结果并非如报道的效果明显,其疗效还需进一步研究探讨.
4.2.3 微量元素:叶酸和维生素B12联合日光照射治疗.有研究表明白癜风患者血液中叶酸和维生素B12的水平往往低于正常,通过口服叶酸和维生素B12并局部日光照射治疗白癜风有良效,但具体作用机制尚不清楚.Juhlin等[13]观察100例白癜风患者口服叶酸和维生素B12,配合夏天直接照射日光,冬天照射UVB,至少治疗3~6个月,结果52例患者有明显疗效,6例患者色素完全恢复正常,60%的患者治疗后皮损停止发展.
4.2.4口服8-甲氧基补骨脂（8-MOP） +日晒:口服8-甲氧基补骨脂,0.3~0.6mg/kg,服药1~2h后阳光直接照射皮损处.每周服药2~3次,照射强度以出现轻度红斑为宜.8-MOP可由5-甲氧基补骨脂素（5-MOP）或三甲补骨脂内脂（TMP）代替.
4.2.5 L-苯丙氨酸+UVA:作用机制可能是L-苯丙氨酸可抑制抗体产生,减弱了自身免疫介导的黑素细胞破坏;L-苯丙氨酸和UVA联合使用,激发黑素细胞活性,并改变朗格汉斯细胞的亚型,从而使免疫反应减弱.用法:口服L-苯丙氨酸 100mg/kg,每天一次,30~45min后照射UVA,每周2次,持续6~8个月后,可使90％的病例色素再生.Camacho等[14]采用口服L-苯丙氨酸 100mg/kg,每天一次.照射UVA（秋季或冬季）或日光（春季或夏季）,晚上外用0.025%丙酸氯倍他索,6个月后90.9%受试者全身皮损明显好转,其中68.5%的受试者全身皮损改进达75%以上,效果最为理想的部位是面部,达87.9%,其次是躯干部（占60.4%）和4肢（占54.6%）.没有1例患者出现药物不良反应.禁忌证:苯丙酮尿症,肝肾功能不全及自身免疫性疾病.
4.3儿童白癜风的治疗新进展
4.3.1窄波UVB: Kanwar等[15]用窄波UVB治疗26例儿童（5~14岁）白癜风,最小白斑面积占总体表面积的5%,每周治疗3次,治疗时间1年,其中6例未能持续跟踪,20例（男7例,女13例）全部完成实验.15例（占75%）色素完全恢复,4例（占20%）中等色素沉着,1例 （占5%）轻微色素沉着,无1例出现不良反应.窄波UVB结合他克莫司或卡泊三醇等外用治疗白癜风也有较好疗效,和PUVA相比其色素恢复快,毒性小,无光接触变态反应,色素恢复比较一致,长期照射无光角化过度.
目前308nm准分子激光治疗仪的广泛使用,给白癜风患者带来了新的希望.其作用机制可能和其光生物学作用有关.该治疗系统采用的是氯化氙的准分子气体,可以发射出308nm的紫外激光,通过激光直 fef 接照射皮损部位引起相关的生物和化学变化从而治疗疾病.Novak等[16]报道用相同能量的308nm氯化氙激光和NB-UVB照射体外培养的T细胞,发现氯化氙激光引起T细胞凋亡的作用更强,但其治疗的确切机制尚有待于进一步研究.Hadi等[12]根据临床研究表明308nm准分子激光是治疗白癜风的一种有效的新方法.我科在308nm准分子激光治疗白癜风的临床病案中积累了大量经验,单独采用Xtrac颠峰准分子激光系统对60例14岁以下的儿童白癜风患者不同部位的白斑进行了局部照射,观察时间8周,并以自身未治疗皮损为对照,每周2次,共16次.结果显示:60例患者中,痊愈6例,显效30例,好转20例,无效4例,有效率93.33%,显效率60.0%;而作为自身对照的未治疗皮损均未出现明显变化,且所有治疗患者未出现明显的副作用.结果表明:和目前常用的治疗手段相比,308nm准分子激光治疗稳定期白癜风起效更快,疗效更高且副作用小.对影响疗效的相关因素进行分析发现,308nm准分子激光治疗稳定期白癜风面颈部效果优于躯干,4肢肢端关节处[17].此外,准分子激光也可与其他药物联合应用,如联合局部外用他克莫司,皮损色素恢复较单用准分子激光更快.不良反应有局部红斑,表皮水疱及鳞屑,暂停治疗可消退.
4.3.2外用钙泊三醇+日光: Parsad等报道外用钙泊三醇+日光治疗21例年龄5~17岁儿童白癜风,治疗后参与评估的18例患儿中10例色素恢复＞75%,4例色素恢复50%,4例无变化,无1例有新发皮损发生.不仅色素恢复,且可降低UVA的剂量,以减轻光毒反应.Travis[18]研究外用钙泊三醇联合皮质类固醇治疗12例平均年龄为13.1岁的白癜风患者,使用方法:白天适量钙泊三醇外用,1次/天,晚上睡觉前外用皮质类固醇,1次/天,所有的受试者均明显起效,其中有4例受试者是以前单独外用皮质类固醇无效的患者.研究表明该方法对于眼睑,面部的皮损效果最好,且无1例不良反应发生.
4.3.3黑素生成素(Melagenine): 1986年古巴的Cao报道从胎盘中提取的黑素生成素治疗白癜风,有效率为84%.1991年西班牙Marilyn Suite报道治疗16例有效,1995年乌克兰Maltsev报道用黑素生成素治疗366例4~15岁白癜风,有效率达83%.我们采用黑素生成素外搽+红外线照射治疗了150例稳定期白癜风患者,有效率72%,其中对于77例儿童白癜风的有效率达81.8%.
4.3.4他克莫司（tacrolimus,FK506）:是从链霉菌属中分离出的发酵产物,其化学结构属于大环内酯类,是一种强力的新型免疫抑制剂,主要通过抑制IL-2的释放,全面抑制T淋巴细胞的作用,免疫活性是CsA的10~100倍,局部外用较CsA有更好的透皮性.他克莫司已被美国FDA批准应用于特应性皮炎（AD）.
Tanghetti[19]采用0.1％他克莫司软膏对15例白癜风患者进行治疗,2次/天,治疗9个月.结果有3例患者出现大于70％的复色,1例50％~70％的复色,9例大于25％复色,2例无效,所有患者均未出现不良反应.疗效一般在治疗后6~8周出现,在暴露部位如头,颈部疗效最好,肤色较黑者效果较好.作者认为外用他克莫司和阳光照射可能具有协同作用.Lepe等[20]对20例儿童白癜风患者进行随机双盲自身对照试验,一侧皮损选用0.1％他克莫司软膏,一侧皮损选用0.05％丙酸氯倍他松,疗程为2个月,结果显示两者疗效统计学无显著性差异,但后者出现皮肤萎缩及毛细血管扩张,故作者认为他克莫司不良反应少,是儿童白癜风和一些敏感部位如眼睑等处治疗的较佳选择用药.
5 其他疗法
5.1全身性脱色疗法:对于80％广泛脱色和（或）对再着色治疗无效的脸部大面积皮损应考虑残余色素脱色治疗,但易晒伤,建议患者尽可能避免暴露于阳光下.可采用脱色剂如20％氢醌单苯醚软膏,4-对甲氧酚等,但由于儿童的皮肤较成人薄,该方法对于儿童患者的 fef 可行性还有待研究. 本病好发于面、颈、背、躯干及外生殖器等部位。全身皮肤的任何部位均可发生。尤其是头、面、颈、臀部、手背等部位最为常见。好发于易受阳光照晒及摩擦损伤等部位。或许与暴露于光线有一定关系。
主要表现
病变呈纯白色圆形或不规则的脱失斑，表面光滑，边界清楚，边缘色素增多。变白的皮肤对日光较正常皮肤敏感，稍晒太阳即发红。病程经过缓慢，渐向四周扩大，互相融合或达到一定程度时停止蔓延，历久不变。发生在面部的白癜风，其发病时间短、面积小，如能得到早期治疗，疗效较好，故早期治疗至关重要。
其主要表现为，局部皮肤呈乳白色斑，患处的毛发可正常，也可变白。此病一般不痛不痒，如果白斑面积较大，在夏日暴晒后，偶尔有些烧灼感。其病因相当复杂，近年来，有人认为，可能与免疫紊乱有关。也有人发现患者的微量元素，如铜、锌、铁等含量常常偏低，故认为可能是微量元素降低或生物酶代谢异常所致。此外，有些白癜风发生于接触某些化学物质以后，或在冻疮、湿疹、神经性皮炎、牛皮癣或盘状红斑狼疮等炎症消退时，局部皮肤也可出现白癜风，此称继发性白癜风。部分糖尿病、恶性贫血、胃酸缺乏、甲状腺机能亢进、斑秃患者也可伴发白癜风。另有些患者则是在精神受到刺激后发生白癜风。
皮肤之所以具有色素，是因为人体皮肤中存在黑色素细胞。黑、白、黄、棕等不同肤色，就是因为黑色素的含量不同所致。近年来，通过研究探明，白癜风的发生，是由于各种因素引起的局部皮肤和毛囊内黑色素合成出现障碍。黑色素的合成离不开酪氨酸和酪氨酸酶，其中酪氨酸是从食物中摄取的，酪氨酸酶由体内合成，它的活性又与某些金属元素铜、锌、铁密切相关。当黑色素细胞内的酪氨酸——酪氨酸酶系统功能减退或损伤时，即会影响黑色素代谢，从而发生白癜风。
白斑多数对称分布，亦有不少病例损害沿神经节段排列。除皮肤损害外，亦可累及部分粘膜。皮损为局部色素脱失，白斑，呈乳白色，其内毛发可变白或正常，但皮肤无其它变化，亦无自觉症状。由于 fef 乏色素的保护作用，曝晒后可引起灼痛，红斑及水疱。白斑的数目不定，可局限于身体某部或分布在某一神经节段（或皮节），而很少变化或自行消失，但是多数病例往往逐渐增多，扩大，甚至可泛发全身。色素脱失的程度因人而异，因部位而异，也可因脱色程度不同而显示白、灰白、近正常肤色三种色调。临床上按白斑的形态、部位，范围及治疗反应一般分为五型，即：局限型，散发型、泛发型、肢端型、节段型。根据病变处色素脱失情况可分为完全型和不完全型。白癜风的病期可分为进行期，静止期与好转期三期。部分患者视网膜，脉络膜及软脑膜的色素细胞可受侵犯。病程慢性，可持续终身，完全自愈者较少。诊断皮疹为形状、程度不一的白斑，常融合成片，边缘色素深，常对称发生，无自觉症状，其上毛发可正常或变白。病程进展快慢不定，可全身泛发，可自然痊愈。
